藥物名稱
賀疾妥注射液420毫克 ┃ Perjeta Vial 420mg
根據世界反興奮劑機構 (WADA) 禁用名單的情況
比賽期間
不禁止
非比賽期間
不禁止
條件/警告
如果您的藥物是透過靜脈 (IV) 輸注或注射給藥的，
請注意：即使藥物本身不被禁止，每 12 小時靜脈輸注和/或注射超過 100 毫升的任何藥物都是禁用方法，
除非是在醫院治療、手術或臨床診斷檢查期間接受。
禁用物質名
不含禁用物質
許可證字號
衛署菌疫輸字第000942號
劑型
注射液劑
主成分略述
Pertuzumab
適應症
1.1 轉移性乳癌PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 乳癌的術前輔助療法PERJETA與Herceptin(trastuzumab)和docetaxel合併使用適於HER2陽性、局部廣泛、發炎性或早期乳癌(腫瘤大於2公分或淋巴結陽性)，作為完整治療處方之一部分」。說明：此適應症基於病理學完全反應率的改善得以證實。無資料證明可改善無事件存活期和總存活期[見臨床試驗(第14.2章節)和用法用量(第2.1章節)]。使用限制：尚未確立PERJETA用於包含doxorubicin療法的安全性。尚未確立對早期乳癌給予超過6個PERJETA療程的安全性。
申請商名稱
羅氏大藥廠股份有限公司
製造商名稱
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
