藥物名稱
′百特′組織修復凝合劑(第二代) ┃ Tisseel Solution for sealant
根據世界反興奮劑機構 (WADA) 禁用名單的情況
比賽期間
不禁止
非比賽期間
不禁止
條件/警告
如果您的藥物是透過靜脈 (IV) 輸注或注射給藥的，
請注意：即使藥物本身不被禁止，每 12 小時靜脈輸注和/或注射超過 100 毫升的任何藥物都是禁用方法，
除非是在醫院治療、手術或臨床診斷檢查期間接受。
禁用物質名
不含禁用物質
許可證字號
衛署菌疫輸字第000925號
劑型
注射劑
主成分略述
PROTEIN CLOTTABLE ( HUMAN ) ( FIBRINOGEN 70-110mg, PLASMAFIBRONECTIN 2-9mg, PLASMINOGEN 0.04-0.12mg);;APROTININ (SYNTHETIC);;THROMBIN;;CALCIUM CHLORIDE
適應症
標準手術技術不足時的輔助療法，協助止血。說明: (1) 請參考5.1 藥物藥效學特性。 (2) 在某些臨床試驗，充份給予肝素的病人身上已證實產品的療效。
申請商名稱
百特醫療產品股份有限公司
製造商名稱
BAXTER AG
