藥物名稱
保骼麗注射液 ┃ Prolia
根據世界反興奮劑機構 (WADA) 禁用名單的情況
比賽期間
不禁止
非比賽期間
不禁止
條件/警告
如果您的藥物是透過靜脈 (IV) 輸注或注射給藥的，
請注意：即使藥物本身不被禁止，每 12 小時靜脈輸注和/或注射超過 100 毫升的任何藥物都是禁用方法，
除非是在醫院治療、手術或臨床診斷檢查期間接受。
禁用物質名
不含禁用物質
許可證字號
衛署菌疫輸字第000918號
劑型
注射劑
主成分略述
Denosumab
適應症
治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病患。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女，Prolia可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(bone mass)。說明：Prolia 適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者，以增加骨量(bone mass)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。
申請商名稱
台灣安進藥品有限公司
製造商名稱
AMGEN MANUFACTURING, LIMITED
