藥物名稱
安挺樂 靜脈點滴注射劑 ┃ Actemra Solution for Infusion
根據世界反興奮劑機構 (WADA) 禁用名單的情況
比賽期間
不禁止
非比賽期間
不禁止
條件/警告
如果您的藥物是透過靜脈 (IV) 輸注或注射給藥的，
請注意：即使藥物本身不被禁止，每 12 小時靜脈輸注和/或注射超過 100 毫升的任何藥物都是禁用方法，
除非是在醫院治療、手術或臨床診斷檢查期間接受。
禁用物質名
不含禁用物質
許可證字號
衛署菌疫輸字第000907號
劑型
注射劑
主成分略述
Tocilizumab
適應症
類風濕性關節炎(RA)-Actemra 合併Methotrexate(MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的患者。在這些患者中，若病患對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予Actemra單獨治療。全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)-Actemra適用於治療2歲(含)以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎患者，且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)-ACTEMRA 與methotrexate(MTX)併用，適用於治療2 歲(含)以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎，且對MTX 治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX 治療的患者，可單獨使用ACTEMRA
申請商名稱
台灣中外製藥股份有限公司
製造商名稱
UTSUNOMIYA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.
